अमेरिका में पैक्रियाटिक कैंसर के इलाज के लिए नई दवा को मिली मंजूरी, मरीजों की जान बचाने में होगी मददगार.

अमेरिका की सरकारी स्वास्थ्य संस्था U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने मेटास्टेटिक पैक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा से जूझ रहे वयस्क मरीजों के लिए एक नई दवा को मंजूरी दे दी है। इस नई ओरल दवा का ब्रांड नाम Rasonque है और इसका सॉल्ट नेम daraxonrasib है। यह दवा दिन में एक बार ली जाती है और उन मरीजों के लिए बनाई गई है जो पहले से ही कम से कम एक सिस्टमिक थेरेपी ले चुके हैं या फिर जो एक से ज्यादा दवाओं वाले इलाज के योग्य नहीं हैं। यह मेडिकल साइंस के क्षेत्र में एक बहुत बड़ा कदम माना जा रहा है क्योंकि यह पहली ऐसी टारगेटेड थेरेपी है जो सीधे तौर पर RAS family of proteins को रोकने का काम करती है। पैक्रियाटिक कैंसर के 90 प्रतिशत से ज्यादा मामलों में ट्यूमर को बढ़ाने के लिए यही प्रोटीन मुख्य रूप से जिम्मेदार होते हैं।

क्लिनिकल ट्रायल और मरीजों पर असर

एफडीए का यह फैसला 26 अगस्त 2026 को सामने आया, जिसे Phase 3 RASolute 302 क्लिनिकल ट्रायल के बेहतरीन परिणामों का पूरा समर्थन मिला था। इस अध्ययन में यह बात सामने आई कि इस दवा ने मरीजों की औसत जीवन अवधि को लगभग दोगुना यानी 13.2 महीने तक बढ़ा दिया, जबकि सामान्य कीमोथेरेपी से यह अवधि केवल 6.7 महीने तक ही सीमित रहती थी। इस महत्वपूर्ण क्लिनिकल ट्रायल का नेतृत्व डाॅक्टर Brian Wolpin जो कि Dana-Farber Cancer Institute से हैं और डाॅक्टर Eileen O'Reilly जो कि Memorial Sloan Kettering (MSK) से जुड़ी हैं, ने किया था। एफडीए के अधिकारियों के अनुसार यह मंजूरी तय समयसीमा से 6.5 महीने पहले ही दे दी गई, जिसके लिए एजेंसी के खास Real-Time Oncology Review pilot program और Commissioner's National Priority Voucher Program का इस्तेमाल किया गया।

अधिकारियों के बयान और दवा की उपलब्धता

एफडीए के कार्यवाहक कमिश्नर Kyle Diamantas ने बताया कि यह अप्रूवल उन मरीजों के लिए एक बहुत बड़ी उम्मीद की किरण लेकर आया है जो इस बेहद गंभीर और पुरानी बीमारी से लंबे समय से लड़ रहे हैं। इसके अलावा, एफडीए के ऑन्कोलॉजी सेंटर ऑफ एक्सीलेंस के डायरेक्टर डाॅक्टर Angelo de Claro ने इस बात पर जोर दिया कि इस दवा ने उस क्षेत्र में अभूतपूर्व परिणाम दिखाए हैं जहां मेडिकल जरूरतों को पूरा करना सबसे कठिन माना जाता था। दवा बनाने वाली कंपनी Revolution Medicines, Inc. (जो कि नैस्डैक पर RVMD के रूप में रजिस्टर्ड है) के सीईओ और चेयरमैन Mark A. Goldsmith ने यह पुष्टि की है कि Rasonque टैबलेट्स अब औपचारिक घोषणा के बाद 27 अगस्त 2026 से अमेरिका में डॉक्टर के पर्चे पर आसानी से मिलने लगी हैं। इस बारे में अधिक जानकारी आधिकारिक FDA वेबसाइट पर देखी जा सकती है।